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Title: Prédiction in silico de la structure 3D et étude d’amarrage moléculaire de la xanthine oxydoréductase
Authors: Safa, LAMRI ZEGAR, CHADI Houyame
Keywords: Xanthine Oxydoréductase, Stress Oxydatif, Docking Moléculaire, Surflex-dock, RMSD, ADME -Tox.
Xanthine Oxydoreductase, Oxidative Stress, Molecular Docking, Surflex-dock, RMSD, ADME -Tox.
Issue Date: Sep-2021
Publisher: university center of abdalhafid boussouf - MILA
Citation: Spécialité : Biochimie appliquée
Abstract: La xanthine oxydoréductase représente une cible thérapeutique très importante, en tant qu’implique dans l’inhibition du stress oxydatif et les problèmes de santé qui en découlent. Pour contourner les limites du criblage expérimental, une nouvelle approche alternative basée principalement sur des techniques nformatiques a été envisagée ; c’est docking moléculaire. L’objectif principal de notre étude était de tester la performance du programme de docking Surflex-dock par trois critères. Dans un premier temps, le test de RMSD, ou critère de déviation de la structure obtenue par docking par rapport à la structure donnée par diffraction aux rayons X. Les résultats du RMSD obtenue montrent que 84% des valeurs sont inférieures ou égales à 2 Å. Dans un deuxième temps, l’analyse par régression linéaire nous a permis de rechercher la corrélation entre l’énergie d’interaction obtenue par Surflex-dock et l’activité biologique (IC50), cette analyse donne un coefficient de corrélation " r = 0 .65 ". Enfin, ces tests ont été suivi par une analyse visuelle de la superposition des ligands de référence et ceux obtenus par docking moléculaire. Nos résultats montrent que le logiciel Surflex-dock fonctionne correctement. Il peut donc être utilisé pour découvrir de nouveaux inhibiteurs de la XOR. Dans le but de découvrir de nouveaux inhibiteurs plus puissants de la XOR, nous avons réalisés un docking moléculaire par le logiciel Surflex-dock d’une collection de 482 similaires du composé TEI avec 90% de similarité. Deux similaires: CID_144411068 et CID_123307845 avec des affinités égales à 9.89 et 9.28 M-1 respectivement, sont considérer comme les meilleurs inhibiteurs théoriquement potentiels de la XOR plus affins et plus sélectifs que la TEI. Enfin, la prédiction de la similaire médicamenteuse nous renseigne de manière positive sur les propriétés physicochimiques, pharmacocinétiques et de toxicité de ces nouvelles molécules proposées
Description: Xanthine oxydorductase is a very important therapeutic target, as it involves in the inhibition of oxidative stress and the resulting health problems. To circumvent the limits of experimental screening, a new alternative pproach based mainly on computer techniques has been considered; this is molecular docking. The main objective of our study was to test the performance of the Surflex-dock docking program by three criteria. First, the RMSD test, or criterion of deviation of the structure obtained by docking compared to the structure given by X-ray diffraction. The results of the RMSD obtained show that 84% of the values are less than or equal to 2 Å. In a second step, the linear regression analysis allowed us to look for the correlation between the interaction energy obtained by Surflex-dock and biological activity (IC50), this analysis gives a correlation coefficient " r = 0 . 65. Finally, these tests were followed by a visual analysis of the superposition of the reference ligands and those obtained by molecular docking. Our results show that the Surflex-dock software works correctly. It can therefore be used to discover new XOR inhibitors. In order to discover new, more powerful XOR inhibitors, we made molecular docking using Surflex-dock software from a collection of 482 similar to the TEI compounds with 90% similarity. Two similar: CID_144411068 and CID_123307845 with affinities equal to 9.89 and 9.28 M-1 respectively, are considered to be the best theoretically potential XOR inhibitors more refined and selective than TEI. Finally, the prediction of the similar drug positively informs us about the physicochemical, pharmacokinetic and toxicity properties of these proposed new molecules.
URI: http://dspace.centre-univ-mila.dz/jspui/handle/123456789/1132
Appears in Collections:Natural and life sciences

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