Reprofilage des médicaments pour cibler l'angiogenèse tumorale : synthèse bibliographique.

Abstract

Les principales stratégies utilisées dans le traitement des cancers sont la chirurgie, la radiothérapie, thérapie, les thérapies ciblées, et l'immunothérapie et l'anti- angiothérapie. Les anti-angiothérapies reposent entiellement sur l'angiogenèse qui est la formation de nouveaux vaisseaux sanguins au cours du développement et à l'âge adulte. Les mécanismes moléculaires et cellulaires de ce processus sont piratés lors de l'angiogenèse morale, c'est-à-dire lors de la mise en place d'une vascularisation dédiée à l'irrigation des tissus cancéreux. Cette synthèse présente l'état actuel des connaissances sur la formation normale et pathologique des vaisseaux sanguins. Il offre également les bases de la thérapie anti-angiogénique, qui est une méthode de lutte contre le cancer visant à éliminer en bloquant les nutriments et l'oxygène du cancer utilisant le réseau des vaisseaux sanguins. La plupart des agents anti-angiogéniques approuvés pour le traitement du cancer reposent sur le ciblage des facteurs proangiogéniques avec des anticorps monoclonaux tels que le bevacizumab, ou le blocage de leurs récepteurs tels que le sunitinib et le sorafenib. Le reprofilage de médicaments déjà utilisés en clinique ou abandonnés permet de gagner du temps et de réduire les coûts de développement de nouveaux médicaments. Thalidomide, dexaméthasone et bien d'autres au vu de leurs prescriptions élargies pour contrer la vascularisation tumorale.