Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.centre-univ-mila.dz/jspui/handle/123456789/4387
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dc.contributor.authorImane, SELLOUM,LOUCIFWissal-
dc.date.accessioned2025-09-14T12:12:11Z-
dc.date.available2025-09-14T12:12:11Z-
dc.date.issued2025-06-
dc.identifier.citationBiochimie Appliquéeen_US
dc.identifier.urihttp://dspace.centre-univ-mila.dz/jspui/handle/123456789/4387-
dc.description.abstractThis study focuses on the synthesis and characterization of poly(N-vinylcarbazole) (PVK), a polymer derived from carbazole with promising optoelectronic properties for organic devices. The synthesis was carried out by free radical polymerization in solution using AIBN as the initiator, at 80 °C for 2 hours, with a yield of approximately 73.6%. FTIR analysis confirmed the polymerization of NVK by the disappearance of the characteristic bands of the vinyl double bond (1855 cm⁻¹ and 1920 cm⁻¹), replaced by the appearance of new bands corresponding to aliphatic C–H bonds in PVK, notably at 3058 cm⁻¹ (aromatic C–H), 2997 cm⁻¹ and 2930 cm⁻¹ (aliphatic C–H), as well as 1224 cm⁻¹ (C–N). These results confirm the formation of the polymer. The UV-Visible spectrum of PVK showed absorption bands at 305 nm and 323 nm, indicating an extension of π-conjugation and a significant bathochromic shift compared to the monomer. The optical band gap (Eg) of PVK was estimated to be 3.59 eV, confirming its semiconducting nature.Thermal analysis by DSC revealed a glass transition temperature around 220 °C and thermal stability up to 250 °C. SEM imaging showed a homogeneous and dense morphology, confirming good microstructural organization of the polymer. All these results confirm the successful synthesis and highlight the promising properties of PVK for optoélectronic applications such as OLEDs, photovoltaic cells, or memory devices.en_US
dc.description.sponsorshipCe travail porte sur la synthèse et la caractérisation du poly(N-vinylcarbazole) (PVK), un polymère dérivé du carbazole, présentant des propriétés optoélectroniques intéressantes pour les dispositifs organiques. La synthèse a été réalisée par la polymérisation radicalaire en solution à l’aide du réactif l’AIBN comme initiateur, pendant 2h, à température 80°C et Rendement évalué à environ 73.6%. L’analyse FTIR a permis de confirmer la polymérisation du NVK par la disparition des bandes caractéristiques de la double liaison vinylique (1855 cm⁻¹ et 1920 cm⁻¹), remplacées par l’apparition des bandes propres aux liaisons aliphatiques C–H dans le PVK, notamment à 3058 cm⁻¹ (C–H aromatique), 2997 cm⁻¹ et 2930 cm⁻¹ (C-H élongation asymétrique de la liaison C-H du groupement CH2 de la chaîne aliphatique), ainsi qu’à 1224 cm⁻¹ (C–N). Ces résultats confirment la formation du polymère. Le spectre UV-Visible du PVK présente des bandes d’absorption à 305 nm et 323 nm, traduisant un élargissement de la conjugaison π et un décalage bathochrome significatif par rapport au monomère .Le gap optique du PVK a été estimé à3, 59eV, ce qui confirme son comportement semi-conducteur. L’analyse thermique par DSC a révélé une transition vitreuse autour de 220 °C et une stabilité thermique allant jusqu’à 250 °C. L’imagerie MEB a montré une morphologie homogène et dense, confirmant une bonne structuration du polymère à l’échelle microscopique. L’ensemble des résultats confirme la réussite de la synthèse et met en évidence les propriétés prometteuses du PVK pour des applications optoélectroniques telles que les OLED, cellules photovoltaïques ou dispositifs de mémoire.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherunivercity centre of abdelhafid bousouf milaen_US
dc.subjectpoly(N-vinylcarbazole), FTIR, UV-Visible, DSC, SEM, organic semiconductors, free radical polymerization.en_US
dc.subjectPoly(N-vinylcarbazole), FTIR, UV-Visible, DSC, MEB, semi-conducteurs organiques, polymérisation radicalaire.en_US
dc.titleSynthèse du polymère dérive de carbazoleen_US
dc.typeThesisen_US
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