Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.centre-univ-mila.dz/jspui/handle/123456789/3888
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dc.contributor.authorرزيقة , العيون , جبلي عبير-
dc.date.accessioned2024-10-07T12:57:47Z-
dc.date.available2024-10-07T12:57:47Z-
dc.date.issued2024-06-
dc.identifier.citationالبيوكمياء التطبيقيةen_US
dc.identifier.urihttp://dspace.centre-univ-mila.dz/jspui/handle/123456789/3888-
dc.descriptionLes petites délétions du chromosome Y font partie des changements génétiques importants qui peuvent affecter la fertilité masculine et le développement sexuel, et comme le chromosome Y contient des informations qui déterminent le sexe et le développement sexuel, la détection de petites délétions est essentielle pour diagnostiquer et comprendre de nombreux troubles sexuels et de santé.Cette note vise à concevoir un ensemble de préfixes cibles pour détecter de petites délétions dans le chromosome Y à l’aide de la technique de polymérisation par fluorescence quantique (QF-PCR), qui est considérée comme l’une des techniques les plus récentes et les plus efficaces dans l’analyse des mutations génétiques, où nous avons identifié des sites cibles dans le chromosome Y à l’aide des données génétiques disponibles qui comprenaient des sites communs pour les délétions Après cela, nous avons utilisé ces sites pour concevoir les préfixes appropriés. Les préfixes conçus pour déterminer leur efficacité et leur précision dans la détection de délétions spécifiques sont testés à l’aide d’expériences scientifiques et les résultats sont analysés par fluoropolymérisation et analyse génique, puis les résultats sont évalués et comparés à d’autres techniques utilisées dans la détection des délétions mettant en évidence l’efficacité et la fiabilité de la technologie QF-PCR.L’utilisation de la technologie QF-PCR dans la détection de petites délétions dans le chromosome Y représente une étape importante dans le développement d’outils de diagnostic génétique et la compréhension des effets génétiques de ces délétions sur le chromosome Y et les troubles sexuels et de santé associés.en_US
dc.description.abstractSmall deletions on the Y chromosome are among the important genetic alterations that may affect male fertility and sexual development. Since the Y chromosome carries information that governs sex and sexual evelopment, detection of small deletions is essential for the diagnosis and understanding of many sexual and health disorders.The aim of this note is to design a set of targeted primers to detect small deletions in the Y chromosome using quantitative fluorescent polymerase chain reaction (QF-PCR), which is one of the latest and most efficient techniques for analyzing genetic mutations, we identified target sites on the Y chromosome using available genetic data, including common deletion sites, and used these sites to design suitable primers. The designed primers are tested to determine their efficiency and accuracy in detecting specific deletions using scientific experiments, and the results are analyzed by fluorescent polymerase chain reaction (PCR) and gene analysis, and then the results are evaluated and compared with other techniques used for deletion detection, highlighting the efficiency and reliability of QF-PCR.The use of QF-PCR to detect small deletions on the Y chromosome represents an important step in the development of genetic diagnostic tools and understanding of the genetic effects of Y chromosome deletions and associated sexual and health disorders, and thus this designed set of primers may contribute significantly to improving early diagnosis and treatment of patients affected by these deletions.en_US
dc.language.isoaren_US
dc.publisheruniversity center of abdalhafid boussouf - MILAen_US
dc.titleQF-PCRبواسطة yتصميم عدة للكشف عن الحذف المجهري للكروموسومen_US
dc.title.alternativeDesign of a kit for the detection of Y chromosome microdeletions by QF-PCRen_US
dc.typeThesisen_US
Appears in Collections:Natural and life sciences



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