Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.centre-univ-mila.dz/jspui/handle/123456789/2315
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorMarya , BENDJEDDOU , BOUOUDEN , BOUMETREK Widjedane Amira Malak , Chahra-
dc.date.accessioned2023-02-07T08:17:27Z-
dc.date.available2023-02-07T08:17:27Z-
dc.date.issued2022-06-
dc.identifier.citationBiochimie appliquéeen_US
dc.identifier.urihttp://dspace.centre-univ-mila.dz/jspui/handle/123456789/2315-
dc.descriptionType 2 diabetes is the most common form of diabetes and its frequency is increasing in all countries of the world. It constitutes a major public health problem.In our work, we are focused on the treatment of type 2 diabetes by dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibitors, that act on the incretin pathway and improve glycemic control in diabetic patients.To carry out this work; we use the method of virtual screening by molecular docking by the Surflex-dock program. This approach was used to study the inhibition of DPP4 by various compounds in order to identify the best ones and to discover in silico new and potent inhibitors of DPP4. This study ighlighted the compounds CID140083318, CID10181799 and CID141486688 as novel antidiabetic agents.Finally, the application of Lipinski's rule of 5 gives us positive information about the solubility, absorption and permeability properties of these new proposed molecules.en_US
dc.description.abstractLe diabète de type 2 représente la forme la plus répandue de diabète, sa fréquence croit dans tous les pays de monde. Il constitue un problème majeur de santé publique. Dans notre travail, nous sommes focalisé sur le traitement du diabète de type 2 par les inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase 4 (DPP4), qu'ils agissent sur la voie des incrétines et améliorent l'équilibre glycémique chez les patients diabétiques.Pour réaliser ce travail ; en faisant appel à la méthode du criblage virtuel par docking moléculaire par le programme Surflex-dock. Cette approche a été utilisée pour étudier l’inhibition de la DPP4 par diverses composés afin d’identifier les meilleurs et pour découvrir in silico de nouveaux inhibiteurs plus puissant de la DPP4. Cette étude a fait ressortir les composés CID140083318, CID10181799 et CID141486688 comme des nouveaux agents antidiabétiques. Enfin, l’application de la règle de 5 de Lipinski nous renseigne de manière positive sur les propriétés de solubilité, d’absorption et de perméabilité de ces nouvelles molécules proposées.en_US
dc.description.sponsorshipمرض السكري من النوع 2 هو المرض الأكثر شيوعا لمرض السكري وتواتره في ازدياد في جميع دول العالم. وهو يشكل مشكلة صحية عامة رئيسية . في عملنا، ركزنا على علاج مرض السكري من النوع 2 من قبل مثبطات dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) ، وهي تعمل على اعاقة مسار Incretine وتحسين السيطرة على نسبة السكر في الدم في مرضى السكري . لتنفيذ هذا العمل ؛ قمنا باستخدام طريقة الفحص الإفتراضي عن طريق الإلتحام الجزيئي بواسطة برنامج surflex-dock . وقد استخدم هذا النهج لدراسة تثبيط DPP4 من قبل مركبات مختلفة من أجل تحديد أفضل منها واكتشاف مثبطات جديدة وأكثر فعالية للانزيم DPP4 سلطت هذه الدراسة الضوء على مركبات CID140083318 ، CID10181799 و CID141486688 كعوامل جديدة مضادة لمرض السكر . أخيرا ، يعطينا تطبيق قاعدة 5 Lipinski معلومات إيجابية حول خصائص الذوبان والامتصاص والنفاذية لهذه الجزيئات الجديدة المقترحةen_US
dc.language.isofren_US
dc.publisheruniversity center of abdalhafid boussouf - MILAen_US
dc.subjectDiabètes de type 2, dipeptidyl peptidase 4, Surflex-dock, criblage virtuel, règle de Lipinski.,en_US
dc.subjectType 2 diabetes, dipeptidyl peptidase 4, Surflex-dock, Lipinski's rule, Virtual screeningen_US
dc.titleRecherche des nouveaux antidiabétiques par criblage virtuel.en_US
dc.typeThesisen_US
Appears in Collections:Natural and life sciences

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Recherche des nouveaux antidiabétiques.pdf3,09 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.